أعراض مرض الثلاسيميا لدى البالغين

عندما يتعلق الأمر بأعراض مرض الثلاسيميا لدى البالغين، فمن المعروف أن هناك أمراض في هذا العالم لم نسمع بها من قبل أو لا نعرفها، ولكنها ليست بأسمائها العلمية، حيث يطلق العلماء العديد من الأسماء على الأمراض التي قد تصيب الإنسان. ولكن ببساطة، يطلق الإنسان تسمية تعكس المرض الذي يعاني منه أو تصف الأعراض التي يتأثر بها.

تعرف على أعراض مرض الثلاسيميا وآثاره وعلاماته، ومن أشهر تلك الأمراض مرض الثلاسيميا أو فقر الدم. اكتشف جميع المعلومات المتعلقة بالمرض معنا.

تعريف مرض الثلاسيميا

• يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم الأبيض المتوسط.
• تعود أسباب تسمية هذا الاسم إلى انتشاره الواسع في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط.
• هذا المرض هو مرض جيني، حيث يحدث نتيجة خلل في الجينات.
• وهذا يؤثر في مادة الهيموغلوبين في الدم، ويبطئ أو يقلل من نشاطها في الجسم.
• ويعتبر الهيموجلوبين الذي يحتويه الدم من أهم المكونات في جسم الإنسان، حيث يساهم في علاج فقر الدم وتقليل انتشاره.
• عندما تنخفض نسبة الهيموغلوبين في الدم، يؤثر ذلك على كريات الدم الحمراء.
• وهذا يؤدي بدوره إلى إصابة الإنسان بفقر الدم المزمن في سن مبكرة من حياته.
• وهذا المرض هو مرض وراثي يتم نقله من الآباء والأمهات إلى الأبناء، وهو مرض خطير جدا.
• يسبب هذا المرض اختلالا دوريا في مستويات الدم، ويقلل من نسبة الهيموغلوبين في الدم بشكل دائم.
• يجعل المصاب بحاجة لنقل الدم بانتظام، لأنه يؤثر على إنتاج الدم في جسم الإنسان.
• في تلك الأوقات، يحتاج الإنسان إلى تعويض ما فقده من نسبة، وذلك للحفاظ على مستويات ونسب الدم في جسمه.

اكتشاف مرض التلاسيميا

• وقد قام الطبيب كولي في عام 19+25 ميلاديا بتشخيص هذا المرض، وهو أول من قدم تشخيصا لمرض التلاسيميا.
• لذلك، مرض الثلاسيميا ليس جديدا، بل هو مرض معروف منذ القدم.
• اكتشف الطبيب كولي هذا المرض عندما لاحظ أن العديد من الأشخاص يصابون به ويعانون من فقر الدم.
• وبسبب ذلك، تعاني تشوهات في العظام، وتستمر الحالة المرضية في الانتشار حتى الموت في النهاية.
• لذلك، قام الطبيب كولي بالتحقيق والتحقق من سبب وفاتهم، حتى وصل إلى اكتشاف مرض الثلاسيميا.

شاهد أيضًا : 16 معلومة حقيقية وخطيرة عن مرض الإيدز

ما هي أسباب مرض الثلاسيميا

• يصاب الإنسان بمرض التلاسيميا عندما تتغير نسب الهيموجلوبين في الدم، وهو المسؤول عن نقل الأكسجين إلى باقي أعضاء جسم الإنسان.
• يتم نقل هذا المرض بشكل وراثي من الآباء إلى الأبناء، عبر الجينات الوراثية، ويؤثر هذا المرض على نسبة الهيموجلوبين في الدم، مما يؤدي إلى تباطؤ إنتاج كريات الدم الحمراء في الجسم.
• ومن المعروف أن كريات الدم الحمراء هي المسؤولة عن نقل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم، وعند الإصابة بالثلاسيميا لا تكون كريات الدم الحمراء كافية أو غير قادرة على نقل كمية كافية من الأكسجين إلى داخل الخلايا وأجزاء الجسم، مما يؤدي إلى حدوث الأعراض ويشعر الشخص بالإعياء والتعب الشديد.

ما هي أعراض مرض الثلاسيميا

قد تظهر على المريض الذي يعاني من مرض الثلاسيميا بعض الأعراض المكتشفة، ونستعرضها كما يلي:

1. الإرهاق العام في الجسم.
2. الضعف وعدم القدرة على الحركة.
3. اصفرار في الجلد أو انعدام الحيوية على البشرة.
4. قد يحدث بعض التشوهات للشخص المصاب على سطح الوجه أو في جميع أنحاء الجسم.
5. يؤدي أيضا مرض الثلاسيميا إلى بطء في معدلات نمو جسم الإنسان.
6. مرض الثلاسيميا يسبب انتفاخا ملحوظا في بطن المصاب.
7. تتجلى أعراض مرض الثلاسيميا من خلال لون البول، حيث يتحول للون الداكن.

قد يهمك : خطورة عملية زراعة نخاع العظم لمرضى السرطان والمتبرعين

ما هي أنواع الثلاسيميا

• كما ذكرنا سابقا، من المعروف أن هذا المرض وراثي وينتقل من الآباء إلى الأبناء، وبالتالي فإن تأثيره على الإنسان يعتمد على كمية الجينات التي تم نقلها من الآباء إلى الأبناء.
• وتختلف شدة المرض أيضا لنفس السبب حيث تتكون جزيئات الهيموجلوبين من أجزاء ألفا وبيتا.
• كلما زادت نسبة الجينات المنقولة وراثيا من الآباء إلى الأبناء، زادت نسبة المرض وشدة الأعراض في الجسم المصاب.

أنواع مرض الثلاسيميا على النحو التالي

  ثلاسيميا الفا

هي أول أنواع مرض التلاسيميا وتتألف من أربعة أجزاء تشترك في إنتاجها، ويحمل الأب منها اثنان والأم اثنان عند انتقالها وراثيا إلى الأبناء. الأجزاء الأربعة هي:

جين واحد متحور

• في حالة نقل المرض من الآباء إلى الأبناء، لن تظهر الأعراض التي يسببها الثلاسيميا على المريض ولن تؤثر على وظائف جسمه بشكل عام.
• ومع ذلك، يبقى الإنسان حاملا للثلاسيميا في جسده، وكما انتقلت إليه عن طريق الجينات من الآباء، يمكنه أيضا نقلها إلى أبنائه ونسله عن طريق الجينات.

زوج من الجينات المتحورة

• في هذه الحالة، لا يعاني مرضى الثلاسيميا كثيرا من أعراض المرض، ولكنهم يظهرون أعراضا خفيفة جدا وغير ملحوظة لمرض التلاسيميا.

جينات متحورة

• في هذه الحالة، الينات المتحورة التي تنتقل من الأب والأم تكفي لظهور جميع أعراض الثلاسيميا بشكل خطير وملحوظ جدا.

زوجين من الجينات المتحورة

• هذه الحالة هي أحد أشد حالات الثلاسيميا، حيث يتم نقل جميع الجينات الخطيرة من الآباء إلى الأبناء.
• في تلك الحالة، عادة ما يحدث ولادة الطفل ميتا، وفي حالات نادرة، يتم ولادته ولكن يتوفى قريبا بسبب عدم تحمل جسمه للصراع مع هذا المرض. أما الأشخاص الذين يعيشون، وهم قلة نادرة جدا، فيحتاجون إلى نقل دم بشكل مستمر وزراعة نخاع العظم.

  ثلاسيميا صغرى

وهي المسئولة عن حمل جينات ثلاسيميا بيتا وتتكون من جزئيين:

جين متحور واحد

• وتظهر في تلك الحالة أعراض طفيفة جدا على مريض التلاسيميا.

زوج من الجينات المتحورة

• هذه هي حالة الثلاسيميا الكبرى، وفيها تظهر علامات وأعراض المرض بشدة على المصاب.
• يمكن أن يولد الأطفال بصحة جيدة، ولكن بعد سنتين من الولادة، تظهر عليهم أعراض المرض، ويعاني المولود من فقر الدم، وقد يؤدي ذلك في النهاية إلى وفاته.

شاهد أيضًا : أضرار الدفايات الكهربائية على صحة الإنسان

في النهاية، تعرفنا أخيرا على أعراض مرض الثلاسيميا لدى البالغين، وذكرنا كل ما يتعلق بهذا المرض. إذا أعجبك المقال، لا تنس الإعجاب والمشاركة لتعم الفائدة وتساعدنا في نشر المعلومة بين الجميع.